El Instituto de Salud Pública (ISP) modificará las advertencias que incluyen hoy todos los fármacos que se venden en base a la sibutramina, luego que la semana pasada se conocieran estudios sobre su baja efectividad para perder peso y alto riesgo para personas con patologías cardiovasculares.

Las investigaciones estuvieron centradas al fármaco Reductil del Laboratorio Abbott, luego de las cuales la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) recomendó suspender su venta en los países europeos.

El ISP todavía estudia adoptar una medida similar, pero mientras resolvió la modificación de los folletos de información a médicos y pacientes, así como cambios al rótulo de los productos que contengan sibutramina. De esta forma se sigue la línea que adoptaron países como Australia, Nueva Zelandia y Estados Unidos.

"El uso de sibutramina, en condiciones terapéuticas, ha sido asociado con efectos adversos cardiovasculares que comprometen la salud, tales como taquicardia, vasodilatación, hipertensión, palpitaciones, migraña (…) entre otros", señala la alerta.

Además, se contempla la prohibición para que las farmacias preparen medicamentos en base a este compuesto y se está evaluando "establecer un sistema de farmacovigilancia a cargo de un médico o químico farmacéutico".