La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) anunció este lunes que podría pronunciarse sobre una autorización a la vacuna del laboratorio estadounidense Moderna durante la jornada, en lugar del miércoles como estaba previsto inicialmente.
“Hoy hay una reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA para discutir sobre la vacuna de Moderna”, declaró el regulador europeo en un comunicado.
La semana pasada, la EMA había anunciado que adelantaba del 12 al 6 de enero su decisión sobre una autorización de la vacuna contra Covid-19 de Moderna.
El producto de Moderna es efectivo en un 94,1%, según los resultados oficiales de la compañía, tras ensayos clínicos en más de 34.400 personas.
La Unión Europea aprobó el 21 de diciembre la vacuna desarrollada por Pfizer/BioNTech para su uso en el mercado del bloque, horas después de la luz verde emitida por la EMA, y comenzó su campaña de vacunación con este producto de inmunización el 27 de diciembre.
