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  Minsal justifica distribución obligatoria por temor a mortalidad materna

  Minsal justifica distribución obligatoria por temor a mortalidad materna

  Esta semana la Seremi de Salud de la RM entregará el resultado final de los sumarios aplicados a las farmacias que no comercializan la "píldora del día después". El ISP también entregaría la resolución sanitaria a un laboratorio indio para distribución de nuevo anticonceptivo de emergencia.

Lunes 29 de octubre de 2007

La ministra (S) de Salud, Lidia Amarales, justificó la inclusión de la "píldora del día después" en el Formulario Nacional -o lista de medicamentos que por obligación deben distribuir las farmacias- para evitar embarazos no deseados que terminen en abortos clandestinos y luego en la muerte de la madre. Así respondió a la dura inserción que ayer publicó en medios escritos la cadena SalcoBrand.

La firma, que es una de las tres cadenas farmacéuticas sumariadas por no vender el medicamento en la Región Metropolitana, señaló en su declaración pública que el "embarazo no es una enfermedad sino un proceso vital y natural", razón por la cual la píldora no debe estar incluida dentro del formulario.

"Por supuesto que el embarazo no es una enfermedad. El embarazo es algo muy querido para quienes sí lo quieren, pero hay un grupo importante de mujeres, que frente a una relación no protegida o frente a un método anticonceptivo que falla, no quieren tener un embarazo. Estamos hablando de muchas adolescentes que se quedan embarazadas y al quedarse embarazadas hace mantener el círculo de la pobreza", dijo Amarales.

Al respecto, enfatizó que con la píldora se busca evitar un mal mayor: el aborto. "Todos los países que tienen alta mortalidad materna, es porque tienen abortos clandestinos que llevan a la mortalidad de esas madres y eso sí que es patológico", afirmó.

La cadena informó a sus clientes que "se ha visto forzada a comercializar levonorgestrel de 0,75", ya que tras los sucesivos sumarios se exponen a importantes pérdidas patrimoniales. También señaló que el decreto que obliga a su venta, es una "imposición que violenta nuestra conciencia y nuestra legítima libertad de empresa".

Sin embargo, Amarales aseguró que una comisión multisectorial resolvió de forma consensuada los medicamentos que serían incluidos en el formulario.

SalcoBrand alegó también que la Central Nacional de Abastecimiento (Cenabast), dependiente del Minsal, no ha entregado toda la información requerida sobre la píldora, en especial si se trata de un producto que "puede inhibir la implantación en el útero, lo que implicaría interrumpir la vida de ese embrión humano".

Al respecto, la ministra (S) dijo que "se ha dado toda la información" necesaria y que están abiertos a entregar más si es necesario, pero aseguró que son las farmacias, a través de su asociación, las que han suspendido en reiteradas ocasiones los encuentros agendados para tratar el tema.

Multas y nueva píldora

Por su parte, el seremi de Salud de la RM, Mauricio Osorio dijo a La Nación que esta semana se conocerá la sanción final a las farmacias, luego de las apelaciones que éstas hicieron a la autoridad y aclaró que la multa de 1.000 UTM es por cadena de farmacia y no por locales.

Distinta es la situación en la Región de la Araucanía donde los sumarios son por local. Osorio indicó que si luego de la sanción, no cumplen con la obligación de contar con el Formulario Nacional al día, a las grandes cadenas les espera la prohibición de funcionamiento.

"Las sanciones van desde la amonestación, luego la multa, viene después la prohibición de funcionamiento y después la clausura. El año pasado ya los amonestamos, en este momento los estamos multando. Entonces, uno no podría negarse de que eventualmente pueda venir una sanción mayor"

Recordó, que las multas obedecen no sólo por falta de "píldora del día después" sino que también, en el caso de Farmacias Ahumada por ausencia de gentamicina, cefradina, fenobarbital y morfina.

Las sanciones preliminares se aplicaron hace más de una semana a Cruz Verde, Ahumada y SalcoBrand, las cuales fueron amonestadas en 2006, pero que pese a ello no adquirieron el medicamento que hoy es importado por Cenabast y también lo tiene a disposición la Asociación Chilena de Protección de la Familia (Aprofa), debido a que los laboratorios nacionales no lo están produciendo.

Otro interesado en su distribución de la píldora es el laboratorio indio Famy Care, el cual recibiría esta semana la autorización sanitaria del ISP para su producto Pregnon. LN

 

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