El secretario regional ministerial (Seremi) de Salud, Mauricio Osorio, informó este jueves que partidas del alimento suplementario ADN Pediátrico Líquido del Laboratorio BBraun Medical fue retirado del mercado porque de acuerdo a sus investigaciones contenía el doble de dosis de sodio.

A esto se suma las irregularidades que presentaba el ADN Pediátrico en polvo, del mismo laboratorio que fueron detectadas hace algún tiempo y que ocasionó dificultades a algunos niños, entre estos al pequeño M.T.P., de 7 años, quien falleció y cuyos familiares atribuyen el deceso a que tomó ese producto, porque contenía bajas concentraciones de potasio.  

La autoridad sanitaria se refirió al retiro del mercado del suplemento tras interponer ante la fiscal de la Zona Occidente en San Bernardo, Marisa Navarrete, una denuncia contra los que resulten responsables a raíz de la circulación en el mercado del suplemento alimenticio ADN Pediátrico en polvo, y que figuraba con el nombre comercial de Nutricomp ADN.

Agregó que el miércoles el laboratorio BBraun Medical fue notificado por la seremi que en el producto ADN Pediátrico líquido se encontraron cifras de sodio prácticamente el doble de lo que figuraba en el rotulado y, por lo tanto, procedieron a la retención del alimento.

"Al día de hoy llevamos prácticamente 100 mil kilos retenidos de ADN en polvo, de los cuales 24 mil kilos corresponden a lo que retiró ese laboratorio del mercado, y en el caso de ADN Pediátrico Líquido hemos retenido, con la resolución de ayer, alrededor de 90 mil litros, y de los cuales cerca de 800 corresponden a lo que BBraun Medical retiró del mercado por nuestra resolución", expresó Osorio.

Dijo que el ADN Pediátrico líquido era utilizado por múltiples pacientes de distintas edades, algunos que tienen patologías crónicas, y que necesitan agregar calorías y nutrientes a su organismo.

Precisó que con este retiro se abren nuevos sumarios respecto a ese laboratorio.

"Por las cantidades que se han retenido del producto en líquido, éste era un suplemento alimenticio muy masivo y, por lo tanto, como autoridad sanitaria, vamos a seguir trabajando, porque la salud de las personas está primero y en este caso no se puede colocar en riesgo a los habitantes", enfatizó el seremi.

Puntualizó que cuando se declara en un rótulo que un producto tiene una cierta cantidad de sodio y no es así, porque tiene el doble, se pone en riesgo la vida de las que lo consumen y por eso se ha procedido de inmediato al retiro del mercado del ADN líquido.

Mauricio Osorio puntualizó que la denuncia concreta ante la Fiscalía corresponde al ADN Pediátrico en polvo.

"La denuncia significa que hemos comprobado que lo que estaba rotulado en el alimento no corresponde. Eso significa un menoscabo en la calidad y en lo que este alimento debe entregarle a las personas que lo utilizan", expresó.

GRAVES EFECTOS

Según expertos los principales problemas asociados al déficit de potasio son "parálisis intestinal, que puede producir dificultades para evacuar, además de vómitos. También puede causar debilidad muscular, hipotonía y arritmias cardiacas".

Respecto al ADN líquido, al presentar el doble de sodio, afecta a las personas hipertensas y que por ello existen unos tres sumarios respecto a las irregularidades en los dos suplementos.

La fiscal de la Zona Occidente en San Bernardo, Marisa Navarrete, dijo que la denuncia la hizo por escrito el seremi metropolitano, por un delito específico contra la salud pública en base al alimento llamado ADN, por cuanto la formulación que está rotulada en el producto no corresponde a la que realmente hay en su interior.

"Ellos (la seremi) hicieron un análisis y determinaron que el suplemento tenía baja dosis de potasio lo que ocasiona un riesgo muy alto en las personas que lo consumen, que son niños, y de hecho se produjeron alteraciones en la salud de algunos niños y también, entiendo, la muerte de un niño en Las Condes. Esa es la denuncia", dijo la fiscal.

LECHE PARA ANIMALES

La fiscal Navarrete también está a cargo de la investigación por una leche importada de Uruguay, destinada a animales, y que en un local en San Bernardo, y que al parecer estaba siendo envasada en otras bolsas y vendida para consumo humano, hecho que fue detectado hace algunos días.

Al respecto, la fiscal dijo que a más tardar mañana viernes le estarían entregando los resultados preliminares de dos pericias, una del Instituto de Salud Pública (ISP), y otra de los encargados de salud.

Agregó que también se hacen análisis de salmonella, cuyos resultados podrían llegar la próxima semana, exámenes que se realizan para detectar si la leche está contaminada con ese patógeno.

Añadió que hay un peritaje pendiente de expertos contables para determinar desde cuándo estaba ingresando ese tipo de leche al país y precisar, con las facturas, quiénes fueron los compradores de ese producto a objeto de establecer si esa leche está circulando o no.

Señaló que en este caso se están investigando dos delitos, uno que tiene que ver con que el producto es un peligro para la salud pública, y por presunta estafa, por el cual se querelló la Junta Nacional de Auxilio Escolar y Becas (Junaeb) al haber adquirido un producto que no era lo que se estaba comprando.

La fiscal dijo que por esta investigación por el momento no hay formalizados.