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Europa evaluará la autorización de la vacuna Pfizer/BioNTech de aquí al 29 de diciembre
Los laboratorios habían anunciado este martes que pidieron la “solicitud formal” de su vacuna contra el coronavirus para Europa ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y confiaron en que se pueda distribuir de aquí a finales de mes.
Moderna solicitará este lunes autorización para su vacuna de Covid-19 en EEUU y Europa
Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, la empresa estadounidense reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con Covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%.
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"La serie se trasladaría al primer trimestre de 2022. Así lo vemos por ahora", señaló el jefe de operaciones de AMC Networks, Ed Carroll.