04 Diciembre 2022 11:23
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Agencia de medicamentos de la Unión Europea aprobó el uso de la vacuna de Moderna

La vacuna es la segunda autorizada por la agencia para los 27 países de la UE después de la de Pfizer-BioNTech, aprobada a finales de diciembre. La autorización del fármaco llega en medio de críticas sobre la lentitud de la campaña de vacunación en Europa.

La Agencia Europea de Medicamentos anunció que podría pronunciarse este lunes sobre la vacuna Moderna

Dicho inmunizante es efectivo en un 94,1%, según los resultados oficiales de la compañía fabricadora, que ha realizado más de 34.400 ensayos clínicos en diferentes personas.

Trump afirmó que la vacuna de Moderna fue “aprobada de forma aplastante” en EEUU

"La distribución empezará inmediatamente", dijo el jefe de la Casa Blanca a través de su cuenta de Twitter.

Expertos de EEUU evaluaron nueva vacuna y la UE se preparará para inmunizar a la población

En Europa, se teme una explosión de los casos durante las fiestas de navidad, y numerosos países endurecieron sus restricciones en el continente, que se acerca a los 500.000 muertos por Covid-19.

Vacuna de Moderna no muestra “problemas de seguridad”, dice ente regulador de EEUU

Si obtiene finalmente la aprobación, el inmunizante de Moderna se unirá una semana más tarde al de Pfizer/BioNTech, que ya recibió luz verde de la Agencia del medicamento de Estados Unidos el viernes pasado.

Moderna solicitará este lunes autorización para su vacuna de Covid-19 en EEUU y Europa

Dos semanas después de haber anunciado una eficacia de 94,5% sobre la base de resultados preliminares, la empresa estadounidense reportó que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con Covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%.

¿Cómo es participar en un ensayo de la vacuna contra el coronavirus?

Una corresponsal de la agencia AFP que trabaja en Miami, y cuyo padre había fallecido de Covid-19 en Chile, relata su experiencia de ser parte de los ensayos de la vacuna contra la enfermedad realizados por el laboratorio Moderna.

Moderna dice que demora en firma del contrato de vacunas con Europa retrasará la entrega

El laboratorio estadounidense, que el lunes anunció que su vacuna experimental contra el Covid-19 es casi 95% efectiva, informó que la prioridad serán los países que ya compraron dosis, como es el caso de Estados Unidos.

El mundo prepara campañas de vacunación ante la explosión de la pandemia

En EEUU, la vacuna de Pfizer y la de Moderna podrían ser autorizadas para ser usada en la primera quincena de diciembre. Esto permitiría vacunar a 20 millones de estadounidenses, con prioridad sin dudas para los más ancianos y de riesgo, a partir de la segunda semana de diciembre, y luego a otros 25 millones por mes a partir de enero.

OMS destacó las “noticias alentadoras” de las vacunas, pero advierte ante una relajación

Tedros Adhanom Ghebreyesus también expresó su “gran preocupación por el aumento del número de casos en algunos países”, refiriéndose sobre todo a Europa y América, donde “los trabajadores sanitarios y los sistemas de salud están al límite”.
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“Para la próxima semana tendremos 930 puntos de vacunación en todo el país y se pueden encontrar todos en el mapa georreferenciado de vacunatorios disponibles en el sitio web del Ministerio de Salud”, resaltó el jefe de Epidemiología del Ministerio de Salud, Christian García.