A las 8:30 horas de este miércoles el Instituto de Salud Pública (ISP) sostendrá una reunión con el panel de expertos para analizar la eventual autorización del uso provisional de la vacuna contra el Covid-19, desarrollada por el laboratorio estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech.
Son 22 especialistas -entre ellos médicos, químicos farmacéuticos y bioquímicos- que han revisado la documentación entregada por las firmas norteamericana y alemana, y que votarán si procede entregarles un permiso para su utilización de emergencia, consignó La Tercera.
La sesión, que se estima durará tres horas, se transmitirá en vivo, tal como lo hizo la estadounidense Food and Drug Administration (FDA) la semana pasada.
De acuerdo a lo informado por La Tercera, las primeras dosis llegarían el 23 de diciembre y el inicio de la vacunación ocurriría los días 24 y 25 próximos.
A las 11:15 horas el ISP ofrecerá un punto de prensa para informar la decisión.
