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Vacuna argentina contra el melanoma tiene fecha para aplicación y será la primera para el cáncer de piel aprobada en el mundo

El laboratorio responsable de la producción ya presentó el primer lote a la Anmat como paso necesario para la comercialización del producto.

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La vacuna argentina para el melanoma, Vaccinmel, considerada la primera aprobada mundialmente contra el melanoma cutáneo, podría estar en el mercado a partir de marzo próximo, según informó José Mordoh, líder del equipo de desarrollo, en declaraciones al diario argentino La Nación.

Mordoh, investigador superior del Conicet y con roles destacados en diversas instituciones como el Laboratorio de Cancerología de la Fundación Instituto Leloir, el Instituto Alexander Fleming, y la Fundación Cáncer (FUCA), entre otros.

La demora en la disponibilidad se debe a los procesos regulatorios en el país vecino, que exigen cumplir con los requisitos de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina (Anmat). El laboratorio responsable de la producción ya presentó el primer lote a la Anmat como paso necesario para la comercialización del producto.

Respecto a Vaccinmel, la vacuna argentina para el melanoma, se estima que el tratamiento completo constará de 13 aplicaciones en dos años, siendo el laboratorio Pablo Cassará el encargado de la producción. Aunque aún no se ha definido su costo ni la cobertura, se ha despertado interés en países de la región y Australia.

En Argentina, se planea que el producto sea distribuido a las farmacias de instituciones de salud, que se encargarán de prepararlo para su administración a los pacientes designados por los médicos tratantes. Además, el equipo liderado por Mordoh se encargará del entrenamiento de los profesionales de la salud, abordando aspectos como características, aplicación, contraindicaciones y posibles efectos adversos.

Las proyecciones previas a la comercialización estiman alrededor de 1.703 nuevos casos de cáncer de piel por año, considerando todas las etapas de la enfermedad al momento del diagnóstico. De estos, 442 corresponderían a las tres etapas para las cuales la vacuna está aprobada (17% en IIB y IIC, y 9% en IIIA). Se espera que en el primer año se inicie el tratamiento en aproximadamente un centenar de pacientes, siendo crucial la detección temprana del cáncer.

Según los informes de medios argentinos, se prevé que la vacuna esté disponible para su comercialización en marzo.

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