La Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA, en inglés), ha aprobado definitivamente este jueves el uso de un fármaco que ralentiza los síntomas del Alzheimer.

El medicamento correspondiente al primero en recibir el visto bueno por parte del país para combatir el progreso de la enfermedad, recibe el nombre lecanemab, pero comercialmente será conocido como Leqembi.

La farmacéutica japonesa Eisai fue la encargada de desarrollar el fármaco, el cual en diferentes estudios, ha demostrado ser eficaz para ralentizar los efectos de esta enfermedad en personas con un deterioro cognitivo leve y en etapas tempranas del Alzheimer.

Previamente, en el mes de enero, la propia FDA ya había dado luz verde preliminar al medicamento, y luego de un último ensayo clínico, finalmente se otorgó la aprobación total. 

Mediante un comunicado, la directora interina de la Oficina de Neurociencia del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Teresa Buracchio, manifestó que “este estudio confirmatorio verificó que es un tratamiento seguro y efectivo para pacientes con enfermedad de Alzheimer”.

Cabe destacar que la propia organización entregó una advertencia en torno al uso del medicamento, al explicar que puede generar ciertos efectos secundarios en algunos pacientes, como inflamación y sangrado en el cerebro, en una condición conocida como ARIA. Si bien detallaron que estos síntomas usualmente se resuelven con el paso del tiempo, en algunos casos raros pueden resultar mortales.

Además, la FDA recomendó que Leqembi no sea suministrado en pacientes con medicación anticoagulante, puesto esto puede aumentar el riesgo de sufrir hemorragias cerebrales.