Home Vanguardia "esposa de bruce willis apuntó contra aquellos que indi...

Esposa de Bruce Willis apuntó contra aquellos que indican que el actor ya no siente alegría: “Dejen de asustar a la gente”

“He llegado a entender que estamos siendo educados por la gente equivocada. Gente que tiene una opinión versus una experiencia. Personas que no se han tomado el tiempo para educarse adecuadamente sobre cualquier tipo de enfermedad neurocognitiva”, indicó la diseñadora.

Comparte esta noticia

Emma Hemming, esposa del actor estadounidense Bruce Willis, quien hace un año fue diagnosticado con demencia frontotemporal, utilizó sus redes sociales para referirse a un delicado tema que se ha diversificado respecto a la enfermedad del intérprete.

Es por ello por lo que compartió dos videos en su cuenta oficial de Instagram, en donde respondió a diversos artículos de la prensa local que apuntan a que el actor de “Sexto sentido” ya no siente alegría por vivir y que no goza de una vida plena, según recogió Emol.

“El título básicamente decía que ya no hay alegría en mi marido. Lo único que puedo decirles en este momento es que eso está lejos de la verdad”, comenzó explayándose. “Necesito que la sociedad y el que sea que esté escribiendo estos estúpidos títulos dejen de asustar a la gente”, agregó Hemming.

Asimismo, la diseñadora expresó que deben dejar de “generarle pánico a las personas, dejen de provocar que piensen que una vez que te diagnostican una enfermedad neurocognitiva se acabó todo. Que no piensen: ‘Ya está, se terminó, no hay nada más que hacer, estamos terminados’. No, no es así, es todo lo contrario”.

“Tuve que desviarme de mi propio camino para llegar aquí, pero una vez que llegué, la vida empezó a cobrar sentido y me sentí verdaderamente motivada. Hay tanta belleza y alma en esta historia (…) He llegado a entender que estamos siendo educados por la gente equivocada. Gente que tiene una opinión versus una experiencia. Personas que no se han tomado el tiempo para educarse adecuadamente sobre cualquier tipo de enfermedad neurocognitiva”, agregó.

“‘¿Por qué puedo ser tan atrevida y decir eso?’, porque veo titular tras titular y difuminaciones de información errónea”, expresó

Hemming anunció hace unas semanas la publicación de un libro para personas que vivan una experiencia similar. “Cuando la FTD (demencia frontotemporal), o cualquier forma de demencia, toca su vida, es difícil no dejarse cambiar para siempre por su impacto. Mi esperanza es que este libro brinde consuelo y esperanza al próximo cuidador mientras se embarca en su nuevo viaje o para aquellos que, como yo, están en él”, indicó.

Comparte esta noticia
60,813FansLike
8,370SeguidoresSeguir
346,900SeguidoresSeguir

Lo Más Leído