El Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó este jueves el uso de emergencia de la vacuna de una dosis Janssen, del laboratorio Johnson & Johnson, para personas mayores de 18 años.
Esta inmunidad está aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), e ingresará a Chile, por medio del mecanismo Covax. Así, Janssen se convierte en la quinta autorizada, luego de Pfizer, Coronavac, AtraZeneca y CanSino, pero en este caso, por homologación a la autorización que ya hizo la OMS.
Respecto a la información entregada por las autoridades, y al igual que CanSino, Johnson & Johnson también requiere una sola dosis para hacer efecto y cuenta con un adenovirus de tipo 26 recombinante de replicación incompetente que actúa como vector que codifica la proteína Spike del virus.
A ello, se suma que la vacuna en adultos mayores de 18 años, incluidos adultos mayores de 60 años, demostró ser eficaz en un 66,9%, después de los 14 días. En casos severo o crítico, después de 14 días de vacunación, la eficacia fue de un 76,7%, y 28 días después de la vacunación, fue de 85,4%.
El director (s) del ISP, Heriberto García, comentó que “entre diciembre de 2020 y abril de 2021, el ISP autorizó 4 vacunas para uso de emergencia en Chile, la primera es la vacuna del Laboratorio Pfizer, posteriormente la vacuna Coronavac de Sinovac, luego Astrazeneca y CanSino”.
“Todas estas vacunas, fueron evaluadas y sometidas a la opinión de expertos en Chile. En el caso de Janssen, se validó un proceso que llevó adelante la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS, que, además, es el organismo que otorga las acreditaciones a las Agencias Reguladoras de Medicamentos, como el ISP”, añadió.
“Así como validamos la vacuna de Janssen, la cual se convierte, de esta forma, en la 5° vacuna para Covid-19 autorizada para uso de emergencia en Chile, en este caso, a través del mecanismo de Covax, condición que nos permite validar no sólo esta vacuna, sino también, en un futuro, se abre la posibilidad de reconocer otras vacunas que ya cuentan con ese respaldo, como Moderna y Sinopharm”, remarcó.
ISP validó uso de emergencia de la vacuna de una dosis de Janssen
Esta inmunidad se convierte en la quinta autorizada, luego de Pfizer, Coronavac, AtraZeneca y CanSino. El director (s) del Instituto de Salud Pública, Heriberto García, explicó que “todas estas vacunas, fueron evaluadas y sometidas a la opinión de expertos en Chile. En el caso de Janssen, se validó un proceso que llevó adelante la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS, que, además, es el organismo que otorga las acreditaciones a las Agencias Reguladoras de Medicamentos, como el ISP”.
