01 Julio 2022 09:04
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Reguladores de EEUU recomiendan “pausar” el uso de la vacuna de J&J por temor a coágulos de sangre

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades "están revisando datos de 6 casos reportados en Estados Unidos de un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo producido en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros", escribió la FDA en Twitter.

Brasil aprueba uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson

El regulador sanitario brasileño (Anvisa) avaló por unanimidad en la reunión de su cuadro directivo que la vacuna del gigante estadounidense sea administrada de emergencia, destinada a los grupos prioritarios hasta que su uso a gran escala sea aprobado.

EEUU aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson

"La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para la Covid-19, nos ayuda en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en los Estados Unidos", ha dicho el comisionado interino de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicado.

EEUU: Vacuna de Johnson & Johnson es eficaz y se distribuirán 3 millones de dosis

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) señaló que la vacuna ofrece protección, incluyendo frente a las variantes de Sudáfrica y de Brasil, y que en los ensayos clínicos en EEUU mostró una eficacia de 85,6%, con una tasa de 81,7% en Sudáfrica y de 87,6% en Brasil.

Johnson & Johnson dice que su vacuna contra el Covid-19 tiene una eficacia general del 66%

Además, la vacuna, que solo precisa de una inyección, resulta eficaz en un 85% para prevenir las formas graves de la enfermedad, de acuerdo con un extenso ensayo clínico. Se espera que la farmacéutica solicite la autorización de distribución de urgencia en EEUU a partir de la próxima semana.

Johnson & Johnson detiene ensayos de vacuna contra el Covid-19 por voluntario enfermo

El laboratorio dijo que los efectos adversos serios eran “una parte esperada de cualquier estudio clínico, especialmente uno grande”. Según los lineamientos de la compañía, pueden detener un estudio para determinar si el efecto adverso se debió a la droga en cuestión y si se puede retomar el estudio.
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